核心提示：在国家儿童医学中心、北京儿童医院，每周三都会针对儿童罕见病、疑难病症开展多学科联合教学查房。这也是国家儿童医学中心、北京儿童医院一直保持领先的法宝之一，多年坚持已经成为医院文化的组成部分。
随着国家儿童区域医疗中心建设的深入推进，北京儿童医院一流的管理、技术、人员、文化不断下沉到河南......
“北京基因”不断植入河南省儿童医院
12月21日，“北京儿童医院版”多学科联合教学查房在北京儿童医院郑州医院、河南省儿童医院落地，为国家儿童区域医疗中心建设注入“北京基因”，也让区域内的罕见病儿童得到国家级同质化的诊疗治疗。
召集人：北京儿童医院郑州医院、河南省儿童医院院长张杰、副院长黄河湍
主持人：北京儿童医院郑州医院耳鼻咽喉头颈外科“特聘主任”段清川
参加人员：内分泌遗传代谢科、新生儿ICU、神经内科、耳鼻咽喉头颈外科、泌尿外科、骨科、呼吸科、影像科、儿研所等相关科室专家，来自全院各科室的临床医师、住培学员等近200人参加。
议题：Prader-Willi综合征（俗称小胖威利综合征）多学科联合诊治
张杰在致辞中表示，“Prader-Willi综合征”是一种罕见的遗传性肥胖综合征，该病涉及多个系统，需要多学科紧密协作，从而为患者制定全面、统一的治疗方案。多学科联合教学查房有助于培养医师临床思维能力、促进多学科交叉融合、提高临床带教质量，从而使相关疾病的诊疗水平得以提升。全院临床科室要以此为抓手，建立好多学科协作体系，促进医院高质量发展。
高浓度“教学成分”的多学科联合查房
在联合查房中，通过病例汇报、联合讨论、专家点评等方式，从临床各专业角度分享“小胖威利综合征”诊疗体会，这也是河南省儿童医院首次以多学科联合查房的形式进行临床教学，是提升医院临床教学能力的创新。
内分泌遗传代谢科主治医师崔岩进行病例汇报。内分泌遗传代谢科学科主任卫海燕全面梳理了Prader-Willi综合征的流行病学、临床表现以及诊治现状，让大家对此病有了全面系统的了解。此病是比较常见的因肥胖而危及生命的遗传性肥胖综合征，不仅会出现生长发育迟缓、肌张力低下、性腺功能减退、智力低下、睡眠呼吸障碍等多种症状，会累及多个系统脏器，婴儿期、儿童期发病表现不同，诊断与治疗均需要多学科支持，早诊断早治疗有利于提高患儿的生命质量，减少失去生命的几率。
NICU主任刘大鹏、泌尿外科副主任毕建鹏、骨科副主任李振威、神经内科副主任医师陈晓轶、耳鼻咽喉头颈外科主治医师张飞、医学影像科主治医师康乐乐从各个专业的角度对该病的各专业的表现、早期特点和治疗经验进行了分享。
儿研所副主任梅世月从遗传学方面向大家展示了基因分析对该病诊断的重要意义。
北京儿童医院专家、河南儿童医院特聘主任内分泌科陈佳佳、泌尿科杨洋、骨科祁新禹、影像科刘玥等专家参加讨论并为大家答疑解惑。
为多学科联合查房模式作出示范
黄河湍为本次联合教学查房进行了点评，他表示本次联合教学查房意义深远，不仅展示了儿童医院各位专家的水平，加深了对“Prader-Willi综合征”的全面认识，也提出应进一步加强宣教，提高认识，让患儿早诊断、早治疗，对改善患儿生活质量有极大帮助。同时他指出，此次活动也具有示范引领作用，不仅形式新颖，更是科学严谨的治学态度，应持续坚持下去。
张杰总结，此次多学科联合教学查房的成功举办，不仅提升了医院对“Prader-Willi综合征”的整体诊疗水平，更为多学科联合查房模式作出示范，不同于传统的专家会诊，MDT的核心是通过多学科专家交流，为患者制定最佳的诊疗策略，使患者得到科学、合理、规范、统一的治疗。尤其是对于罕见病，因其常涉及多部位、多器官，更需要全院各相关科室融合协同。
医院将构建多学科教学查房长效机制，定期举行MDT联合查房，创建多学科交流协作平台，不断提升医院整体医疗、教学、科研能力，助力建设高水平的国家儿童区域医疗中心。
